Perjalanan Kehidupan Irdina Ariana

Perjalanan Kehidupan Irdina Ariana | Secantik namanya, begitulah juga keistimewaan yang dimilik oleh pemilik nama Irdina Ariana ini. Ujian yang diberikan buat insan kecil berusia 15 bulan ini menjadikan Adik Yana seorang yang sangat istimewa. YY sangat berbesar hati membawa kisah perjalanan kehidupan Adik Yana ke pengetahuan umum.

Moga dengan sumbangan yang kecil ini mampu memberi kesedaran bahawa masih ramai kanak-kanak di luar sana yang mempunyai nasib yang sama seperti Adik Yana.

Adik Yana bersama Kak Long, Irdina Sofea

Anak kepada pasangan Syahirul Imran dan Marlia ini dilahirkan normal pada 23 Februari 2015. Pada ketika itu tiada apa yang membezakan Adik Yana dengan bayi lain. Tapi takdir Tuhan, tiada siapa yang dapat menduga. Episod perjalanan kehidupan Adik Yana berubah apabila Adik Yana menginjak ke usia lapan bulan.

Pada ketika itu perkembangan Adik Yana tidak selari dengan bayi seusia. Adik Yana disahkan menghidap Hydrocephalus atau lebih dikenali sebagai lebihan air di dalam kepala.

Baca: Penyakit, Rawatan dan Persatuan Hydrocephalus di Malaysia

Perbezaan otak kanak-kanak normal dan penghidap Hydrocephalus

Dalam kes Adik Yana, dia menghidap penyakit yang dikenali sebagai Dandy Walker Malformation Hydrocephalus. Dalam bahasa mudah, ia merujuk kepada kecacatan kekal pada perkembangan otak, terutamanya pembangunan otak kecil. Ia merupakan keadaan di mana otak kecil yang merupakan penyelaras pergerakan, tidak wujud atau sangat kecil.

Rongga berisi cecair antara spinal dan otak kecil mewujudkan hydrocephalus. Abnormaliti ini menimbulkan masalah dalam pergerakan, koordinasi, akal, perasaan, dan fungsi saraf yang lain.

Adik Yana bersama Ibu, Marlia

Untuk setiap pesakit seperti Adik Yana, mereka memerlukan pemakaian shunt. Shunt merupakan sejenis peralatan seperti tiub yang dimasukkan ke dalam kepala sehingga ke bawah badan bagi melancarkan pengaliran cecair yang terdapat di dalam otak. Pemakaian shunt perlu bagi mengelakkan cecair terus memenuhi ruangan kepala yang boleh mendatangkan maut.

Cara pemakaian shunt

Pemakaian shunt bergantung kepada kesesuaian dan keperluan pesakit. Bagi Adik Yana, dia sudah melalui dua kali episod pembedahan pemakaian shunt. Kali pertama ia dilakukan pada penghujung 2015. Malangnya shunt tersebut bermasalah dan menyebabkan ia perlu dilakukan sekali lagi pada Mac 2016.

Sykuru Alhamdulillah, pembedahan untuk kali kedua berjaya. Hopefully ia adalah yang terakhir. Buat masa sekarang Adik Yana memerlukan follow up secara bulanan di bahagian neurology dan physiotherapy.

Adik Yana bersedia untuk pembedahan kedua

Melihat kondisi Adik Yana, YY sebak sebab YY yakin tiada sesiapa mahukan perkara seperti ini berlaku dalam keluarga dan kehidupan mereka. Apatah lagi penyakit yang dihidapi boleh meragut nyawa sekiranya tanpa rawatan yang betul. Secara jujurnya, YY tidak dapat membayangkan YY berada di tempat mereka.

Tapi YY yakin bahawa ALLAH adalah sebaik-baik perancang. Setiap yang berlaku pasti ada sebabnya. Bagi Adik Yana dan keluarga, perjalanan mereka telah ditetapkan sebegini haluannya. Mereka adalah insan terpilih untuk menghadapi ujian ini.

Wajah ceria Adik Yana selepas pembedahan kedua

Sepertimana parents lain di dunia ini, parent Adik Yana juga mahukan Adik Yana membesar dengan normal sepertimana kanak-kanak lain. Mereka berharap Adik Yana mampu berjalan walau mereka sedar ia pasti akan mengambil masa yang lama untuk melihat ianya berlaku.

Tapi ianya tidak mustahil kerana menurut Ibu Adik Yana, Adik Yana hanya mempunyai masalah dengan lower body. Bahagian atas badan Adik Yana seperti pendengaran, penglihatan dan pertuturan adalah normal seperti kanak-kanak lain.

So, marilah kita berdoa untuk kesejahteraan dan kekuatan Adik Yana sekeluarga. Semoga dengan doa kita mampu menjadikan harapan parent Adik Yana menjadi kenyataan. Siapa tahu, mungkin juga dengan doa kita mampu membuatkan keluarga ini terus cekal dan tabal menghadapi hari mendatang.

Jelas terpancar kecerian wajah mereka sekeluarga

Selain daripada kelurga ini, terdapat ramai lagi keluarga lain yang mempunyai anak yang menghadapi masalah seperti Adik Yana. Malahan ada yang lebih teruk daripada Adik Yana dan memerlukan pembiayaan kos rawatan. Sekiranya ingin menyumbang, boleh menyumbang terus kepada Persatuan Hydrocephalus Malaysia (PPHM) melalui nombor akaun di bawah.

Untuk makluman, PPHM merupakan pertubuhan bukan kerajaan yang ditubuhkan oleh kalangan ahli keluarga pesakit hydrocephalus sendiri.

Mendermalah mengikut kemampuan

Semoga dengan perkongsian cerita Adik Yana ini akan membuka mata lebih ramai pihak tentang penyakit hydrocephalus. Sekiranya mempunyai keluarga atau kenalan yang menghadapi masalah yang sama, galakan mereka untuk mendapat rawatan awal. Insya ALLAH, akan ada sinar di peghujung jalan.

Bacaan lain: Perjuangan Muhammad Izzsyraq Azraq